Η Toyama Chemical της εταιρικής κοινοπραξίας Fujifilm Holdings Corp δήλωσε σήμερα ότι έχει καταθέσει αίτηση για την έγκριση στην Ιαπωνία του φαρμάκου Avigan ως φαρμάκου θεραπείας κατά της πανδημίας COVID-19.
Η εταιρία είχε ανακοινώσει τον Σεπτέμβριο ότι μία μελέτη τελευταίου σταδίου για το Avigan είχε καταγράψει μείωση του χρόνου αποθεραπείας για τους ασθενείς της COVID-19, οι οποίοι δεν είχαν παρουσιάσει πολύ σοβαρά συμπτώματα, και προγραμματίζει να ζητήσει έγκριση ακόμη και μέσα στον μήνα.
Το τρίτο στάδιο κλινικών δοκιμών του φαρμάκου σε 156 ασθενείς είχε δείξει ότι η κατάσταση της υγείας εκείνων που λάμβαναν το Avigan βελτιώθηκε έπειτα από 11,9 μέρες, έναντι 14,7 ημερών που χρειάστηκαν οι άλλοι ασθενείς με COVID-19 που λάμβαναν ψευδοφάρμακο.
Εάν το Avigan, το οποίο έχει τη δραστική ουσία φαβιπιραβίρη, λάβει έγκριση θα είναι το τρίτο σκεύασμα που θα χρησιμοποιηθεί στην Ιαπωνία για τη θεραπεία του Covid-19 μετά τη ρεμδεσιβίρη.
Το Avigan έχει λάβει έγκριση και κατά το παρελθόν ως φάρμακο κατά της γρίπης, ενώ είχαν εκφραστεί επιφυλάξεις για τυχόν παρενέργειες, όπως γενετικές ανωμαλίες. Η εταιρεία ανέφερε σχετικά ότι δεν υπάρχει ανησυχία καθώς δεν υπάρχουν ενδείξεις για παρενέργειες.
Ο πρωην πρωθυπουργός της Ιαπωνίας Σίνζο Άμπε είχε εκφράσει αισιοδοξία παλαιότερα για το φάρμακο και είχε ζητήσει τη δημιουργία αποθεμάτων ευελπιστώντας για έγκριση της χρήσης του από τον Μάιο.
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος