Την εξέταση όλων των διαθέσιμων δεδομένων σχετικά με τη χρήση της μολνουπιραβίρης, ώστε να υποστηριχθούν οι εθνικές αρχές που ενδέχεται να αποφασίσουν για τη χρήση του φαρμάκου με σκοπό την θεραπεία της COVID-19 πριν από την έγκρισή του, ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, όπως άλλωστε είχε προαναγγείλει την περασμένη εβδομάδα ο επικεφαλής επιστήμονας του Οργανισμού.
Ο EMA υπό το φως των αυξανόμενων ποσοστών μόλυνσης και θανάτων λόγω COVID-19 σε ολόκληρη την ΕΕ, θα παράσχει συστάσεις σε ολόκληρη την ΕΕ το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα για να βοηθήσει τις εθνικές αρχές να αποφασίσουν σχετικά με την πιθανή έγκαιρη χρήση του φάρμακου, για παράδειγμα, με ρυθμίσεις χρήσης έκτακτης ανάγκης.
Η μολνουπιραβίρη είναι ένα αντιικό χάπι που αναπτύχθηκε από τη Merck Sharp & Dohme σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics. Ο EMA θα κοινοποιήσει το αποτέλεσμα της επανεξέτασης και αυτά της κυλιόμενης επισκόπησης δεδομένων μόλις ολοκληρωθούν.
Ανταπόκριση: Κώστας Δαβάνης, Στρασβούργο
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος